Poszukiwanie nowych terapii w chorobach uchodzących za nieuleczalne do wielkie wyzwanie. Do tej grupy chorób niewątpliwie należą dystrofie mięśniowe. Wspólną cechą tych chorób jest występowanie defektu genetycznego, który prowadzi do nieprawidłowego funkcjonowania oraz postępującego uszkodzenia mięśni. Na liście najczęstszych dystrofii u osób dorosłych znajduje się dystrofia miotoniczna (DM), dystrofia obręczowo-kończynowa (LGMD), dystrofia twarzowo-łopatkowo-ramienna (FSHD). Leczenie dystrofii przez oddziaływanie na materiał genetyczny człowieka to nowa strategia z którą wiążą się wielkie nadzieje w dystrofiach mięśniowych.

Poszukujemy osób zainteresowany nowymi terapiami w dystrofiach mięśniowych. Obecnie przygotowujemy się do badań klinicznych w tej grupie chorób. Jeśli jesteś osobą chorującą i chcesz dowiedzieć się więcej, prosimy o wypełnienie formularza kontaktowego. W dogodnym czasie skontaktujemy się telefonicznie, udzielimy wszelkich informacji i zaproponujemy termin nieodpłatnej wizyty kwalifikacyjnej.